วันพุธที่ 21 มิถุนายน พ.ศ. 2566

Seizure and Epilepsy in pediatric

Seizure and Epilepsy

Seizure แบ่งเป็น acute symptomatic seizure (provoked seizure/reactive seizure) เกิดจาก acute systemic illness หรือ brain insult และ  unprovoked seizure (reflex) เกิดจาก preexisting brain lesion [reflex seizure เป็นการชักที่ถูกกระตุ้นจากปัจจัยจำเพาะภายนอก เช่น แสงไฟ หรือภายใน เช่น อารมณ์ ความคิด]

การแบ่งประเภทตาม ILAE

  • แบ่งตามอาการและ EEG: focal (partial) seizure, generalized seizure, unknown seizure
  • แบ่งตาม epilepsy syndrome มี > 30 ประเภท
  • แบ่งตามสาเหตุ ได้แก่ genetic, structural, metabolic, immune, infectious, และ unknown categories
  • แบ่งตาม EEG pattern อย่างง่ายเป็น 5 ประเภท ได้แก่ Familial, Genetic generalized epilepsies, Self-limited epilepsies, Epilepsies with encephalopathy, Focal structural epilepsies

อุบัติการณ์ 1% พบ Unprovoked seizure > 1 ครั้ง ในเด็ก < 14 ปี มากสุดช่วงหลังเกิด 2-3 เดือนแรก

อาการชักมักมีรูปแบบซ้ำๆเดิมกับครั้งก่อน มักไม่มีอะไรกระตุ้น ส่วนใหญ่หมดสติระหว่างชัก หลังจากตื่นมักสับสน เด็กอายุ > 6 ขวบจะมีรูปแบบอาการชักมักเหมือนผู้ใหญ่

ซักประวัติ

  • เหตุการณ์และอาการก่อนชัก ระหว่างชัก หลังชัก ความถี่ ระยะเวลา
  • ประวัติอดีต พัฒนาการ ประวัติจิตสังคม ครอบครัว ยา

ตรวจร่างกาย ดูลักษณะภาวนอก (Angelman syndrome) และตรวจตามปกติ ให้เน้นการตรวจ eye (consult ophthalmologist) และ skin (consult dermatologist)

Investigation

  • Imaging อาจทำ CT brain เมื่อมาตรวจฉุกเฉิน และทำ MRI ในรายที่สงสัย localization จากอาการหรือ EEG หรือมี developmental delay
  • EEG ทำเพื่อวินิจฉัยและแยกประเภท epilepsy syndrome ถ้าทำตอนตื่นและหลับ ทำช่วงเวลาไม่ห่างจากชัก และทำซ้ำๆจะช่วยในการวินิจฉัย
  • ถ้าประวัติ ตรวจร่างกาย MRI และ EEG ไม่พบสาเหตุชัก ให้ตรวจหาสาเหตุอื่น เช่น metabolic, genetic, immune-mediated, neurodegenerative disorders

การรักษา

  • มักเริ่มการรักษาใน second unprovoked seizure (first unprovoked seizure ในบาง syndrome หรือเสี่ยงชักซ้ำสูง) เลือกยาตาม epilepsy syndrome ยาที่นิยม คือ levetiracetam start 20 mg/kg/d BID then MT 40-60 mg/kg/d (ยกเว้นในบาง syndrome ที่มียาเฉพาะ เช่น infantile spasms (corticotropin), absence epilepsy (ethosuximide, valpoate), juvenile myoclonic epilepsy (valpoate))
  • ยาหลายตัวต้อง monitor และระวังผลข้างเคียง เช่น valproate ต้องตรวจ VPA level 1-2 สัปดาห์หลังเริ่ม และตรวจ hepatic enzyme ทุก 1-2 เดือน ถ้ามีอาเจียน (มักเป็นอาการแรก) อาจสงสัย early pancreatitis, hepatotoxicity; ถ้าป่วยอย่างน้อย 2-3 วัน ควรตรวจ CBC +/- LFTs
  • ยาหลายตัวมีความสัมพันธ์กับ suicidal ideation และ depression
  • ในรายที่คุมชักไม่ได้หลังให้ยาหลายตัว แนะนำส่งตัวเพื่อพิจารณาการรักษาอื่นๆ เช่น epilepsy surgery, ketogenic diet, vagus nerve stimulation
  • ในรายที่ไม่มีชักนาน 18-24 เดือน ให้ค่อยๆลดยาลงก่อนหยุด โอกาสชักซ้ำ 30-40%

ไม่มีความคิดเห็น:

แสดงความคิดเห็น